30/09/2013
Nova advertência sobre medicamentos oncológicos que podem reativar a hepatite B
O FDA dos Estados Unidos reforçaram as advertências em dois medicamentos para tratar o câncer, com o fim de alertar sobre o risco de que podem reativar o vírus da hepatite B em pacientes afetados anteriormente com a infecção.
As advertências são em relação ao medicamento Arzerra (ofatumumabe) da GlaxoSmithKline, para tratar a leucemia linfocítica crônica, e o Rituximab (Mabthera), fabricado pela Roche para tratar uma série de doenças como a leucemia linfocítica crônica, o linfoma não-Hodgkin e a artrite reumatoide.
O risco de reativar a hepatite B já está descrito na seção de advertências e precauções das bulas, mas como os casos de reativação do vírus seguem ocorrendo em pacientes que fazem uso dos medicamentos, inclusive, alguns pacientes morreram, agora, a informação deverá constar em destaque e em negrito.
O FDA recomenda que os médicos chequem a infecção por hepatite B em todos os pacientes antes de iniciar o tratamento com qualquer destes medicamentos, e que controlem aos pacientes com antecedentes em busca de sinais que possam indicar que o vírus se reativou, inclusive vários meses depois de que a terapia tenha finalizado.
Os dois medicamentos funcionam suprimindo o sistema imune do organismo, que é a chave para combater as infecções.
Carlos Varaldo
e-mail: hepato@hepato.com - e-mail opcional: grupootimismo@gmail.com
www.hepato.com
FONTE:
http://hepato.com/p_geral/138_port_geral.html
O FDA dos Estados Unidos reforçaram as advertências em dois medicamentos para tratar o câncer, com o fim de alertar sobre o risco de que podem reativar o vírus da hepatite B em pacientes afetados anteriormente com a infecção.
As advertências são em relação ao medicamento Arzerra (ofatumumabe) da GlaxoSmithKline, para tratar a leucemia linfocítica crônica, e o Rituximab (Mabthera), fabricado pela Roche para tratar uma série de doenças como a leucemia linfocítica crônica, o linfoma não-Hodgkin e a artrite reumatoide.
O risco de reativar a hepatite B já está descrito na seção de advertências e precauções das bulas, mas como os casos de reativação do vírus seguem ocorrendo em pacientes que fazem uso dos medicamentos, inclusive, alguns pacientes morreram, agora, a informação deverá constar em destaque e em negrito.
O FDA recomenda que os médicos chequem a infecção por hepatite B em todos os pacientes antes de iniciar o tratamento com qualquer destes medicamentos, e que controlem aos pacientes com antecedentes em busca de sinais que possam indicar que o vírus se reativou, inclusive vários meses depois de que a terapia tenha finalizado.
Os dois medicamentos funcionam suprimindo o sistema imune do organismo, que é a chave para combater as infecções.
e-mail: hepato@hepato.com - e-mail opcional: grupootimismo@gmail.com
www.hepato.com
FONTE:
http://hepato.com/p_geral/138_port_geral.html
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