segunda-feira, 12 de dezembro de 2016

HEPATITE E

Hepatite E: um vírus negligenciado

12/12/2016

Editorial da revista "The Lancet" fala sobre uma das hepatites mais negligenciadas entre os cinco vírus das hepatites, a hepatite E, no entanto, a hepatite E é uma das causas mais comuns de hepatites no mundo. É estimado que a cada ano aconteçam 20 milhões de infecções, a maioria assintomáticas, embora uns 3,3 milhões de infectados apresentem sintomas e 56.600 mortes aconteçam por ano devido a hepatite E.

A infecção aguda na hepatite E não tende de evoluir para uma forma crônica, exceto, por exemplo, em transplantados, infectados pelo HIV (AIDS) e imunossuprimidos. Pessoas com doenças no fígado, como os infectados com as hepatites B e C, estão em risco de exacerbação dessas hepatites caso sejam infectados com a hepatite E. A infecção com a hepatite E também provoca manifestações extra-hepáticas potencialmente graves, tais como sintomas neurológicos, pancreatite, lesões nos rins, e trombocitopenia.

Os países desenvolvidos achavam que as infecções estavam limitadas a pessoas que retornavam de viagens a regiões endêmicas, mas na última década situação mudou e acontecem infecciones entre os habitantes. A hepatite E já é a causa mais comum de hepatite aguda nos países da União Europeia.

Existem quatro genótipos do vírus da hepatite E. Os genótipos 3 e 4 são transmitidos através de alimentos contaminados, em especial carne de porco, que não seja cozido adequadamente.

A transmissão também pode acontecer por sangue utilizada em transfusões que não tenha sido devidamente testada. 

O vírus é endêmico nas regiões da Ásia e da África, onde predominam os genótipos 1 e 2, os quais são transmitidos por via fecal-oral, forma idêntica a transmissão da hepatite A. Agua contaminada é uma fonte de contaminação, assim como a transmissão da mãe para o filho durante o parto. Nessas áreas a hepatite E afeta adultos jovens com uma taxa de mortalidade entre 0.5% e 4%, aumentado em crianças jovens, com menos de dois anos. Entre mulheres gravidas, em especial no terceiro mês de gravides a mortalidade chega a uma taxa entre 10% e 25%.

O diagnóstico precoce é fundamental porque o tratamento com ribavirina pode eliminar a infecção, no entanto a prevenção é fundamental uma vez que a ribavirina é contraindicada em populações de risco, entre elas as mulheres gravidas.

Este artigo foi redigido com comentários e interpretação pessoal de seu autor, tomando como base a seguinte fonte:
Hepatitis E: a neglected vírus - Editorial - The Lancet Gastroenterology & Hepatology - Published: December 2016 - http://dx.doi.org/10.1016/S2468-1253(16)30152-2 


Carlos Varaldo
www.hepato.com
hepato@hepato.com




FONTE: http://hepato.com/p_outras_hepatites/009_outras_port.php








sábado, 3 de dezembro de 2016

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS...


Cuidado com as interações medicamentosas durante o tratamento da hepatite C!

05/12/2016

Existe um site (em inglês) para saber se os medicamentos utilizados no tratamento das hepatites podem provocar uma interação medicamentosa com outros medicamentos ou suplementos que o paciente esteja fazendo uso.

Para conhecer uma possível interação entre os medicamentos, pacientes mono-infectados com hepatite C devem acessar o site  http://www.hep-druginteractions.org/checker

Pacientes co-infectados HIV/HCV devem acessar o site  http://www.hiv-druginteractions.org/checker

É tudo muito rápido e simples. Marcando o nome dos medicamentos para tratamento na primeira coluna e na coluna seguinte marcar o medicamento (deve colocar princípio ativo, não o nome comercial) que eventualmente o paciente esteja tomando. O resultado é imediato!

ATENÇÃO: Se você estiver tomando medicamentos, xaropes, vitaminas, ervas em forma de chás ou comprimidos ou, suplementos de qualquer tipo, deixe de fazer uso semanas antes de iniciar o tratamento da hepatite C e nada tome durante o tratamento, pois poderá colocar tudo a perder.
Carlos Varaldo
www.hepato.com
hepato@hepato.com



FONTE

http://hepato.com/p_medicamentos/028_medicamentos_port.php

domingo, 27 de novembro de 2016

NOVOS MEDICAMENTOS ...



Está chegando um medicamento para quem não teve sucesso com o tratamento com os medicamentos livres de interferon - AASLD 2016

28/11/2016

Foram apresentados no Congresso Americano de Fígado - AASLD 2016 - os resultados dos quatro estudos POLARIS realizados pela empresa Gilead com um novo medicamento para tratamento da hepatite C de todos os genótipos que utiliza 1 comprimido ao dia.

O novo medicamento combina as drogas sofosbuvir com o velpatasvir e o voxilaprevir.

Nos estudos POLARIS-1 e POLARIS-4 foram incluídos pacientes que tinham fracassado a um tratamento com os medicamentos orais de ação direta (DAA) livres de interferon. Todos os pacientes receberam tratamento com a combinação sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir.

No POLARIS-1 com 415 pacientes que tinham fracassado a um tratamento com os medicamentos orais de ação direta (DAA) livres de interferon, infectados com os genótipos 1, 2, 3, 4, 5 e 6, entre os quais 41% já com cirrose, a cura foi conseguida por 96% dos pacientes em tratamento de 12 semanas.

No POLARIS-4 com 333 pacientes que tinham fracassado a um tratamento com os medicamentos orais de ação direta (DAA) livres de interferon, infectados com os genótipos 1, 2, 3 e 4, entre os quais 46% já com cirrose, a cura foi conseguida por 97% dos pacientes

Nos estudos POLARIS-2 e POLARIS-3 foram incluídos pacientes que nunca antes tinham recebido qualquer tratamento antiviral. Todos os pacientes receberam tratamento com a combinação sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir.

No POLARIS-2 com 941 pacientes nunca antes tratados com qualquer tratamento antiviral, infectados com os genótipos 1, 2, 3, 4, 5 e 6, entre os quais 18% já com cirrose, a cura foi conseguida por 95% dos pacientes em tratamento de 8 semanas.

No POLARIS-3 com 219 pacientes nunca antes tratados com qualquer tratamento antiviral oral (31% eram não respondedores a um tratamento com interferon), infectados com o genótipo 3, todos com cirrose, a cura foi conseguida por 96% dos pacientes em tratamento de 8 semanas.

MEU COMENTÁRIO

Diante dos resultados em especial para aqueles que não responderam a tratamentos com os novos medicamentos orais, a agencia reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, o FDA, outorgou regime de prioridade na análise para aprovação do medicamento.

Quando aprovado o tratamento com a combinação sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir será o primeiro tratamento para tratar todos aqueles que fracassaram ao utilizar qualquer medicamento oral de ação direta - DAA - livre de interferon. 

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FONTE
http://hepato.com/EASL-2014/077_AASLD_2016_port.php

segunda-feira, 29 de agosto de 2016

MEDICAMENTOS para HEPATITE C "FALSOS"



URGENTE - Medicamento falso - Sofosbuvir + Ledipasvir

ANVISA solicita apreensão e inutilização do SOFOSBUVIR + LEDIPASVIR da Pharco no Brasil

26/08/2016
RESOLUÇÃO-RE No - 2.291, DE 25 DE AGOSTO DE 2016


O Diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o art. 151, V e VI, e o art. 54, I, § 1º do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC n° 61, de 3 de fevereiro de 2016, e a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 99, de 02 de agosto de 2016; considerando o art. 62, caput e II, da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976; 




- considerando o art. 7º, XV, da Lei nº 9.782 de 26 de janeiro de 1999; 

- considerando comunicado emitido pela autoridade sanitária norte americana Food and Drug Administration - FDA, informando sobre a comercialização do produto sem registro LEDSO, SOFOSBUVIR + LEDIPASVIR, 400 mg + 90 mg, lote 0022, cuja embalagem indica como fabricante a empresa Pharco Corporation, localizada em Alexandria, Egito; 

- considerando que, de acordo com o comunicado citado, a empresa informou que não comercializa o suposto medicamento e nem produtos compostos pela associação de sofosbuvir + ledipasvir, tratando-se, portanto, de falsificação 

RESOLVE: 

Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, a apreensão e inutilização, em todo o território nacional, das unidades do lote 0022, (Val 04/2017) do medicamento LEDSO, SOFOSBUVIR + LEDIPASVIR, 400 mg + 90 mg, em cujo rótulo consta o fabricante Pharco Corporation, localizada em Alexandria, Egito. 

Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. 
JOSÉ CARLOS MAGALHÃES DA SILVA MOUTINHO

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